كيفية علاج مرض ويلسون، حال تعرض المريض لأي من هذه الأعراض الخطيرة فعليه التوجه إلى الطبيب المختص والذي بدوره يوجه الشخص لإجراء بعض الفحوصات والتحاليل والتي ستمكنه من تشخيص الحالة بشكل صحيح، ظهور دوائر بنية اللون على حواف القزحية والشبكية نتيجة لتراكم النحاس في العينين والتي تعرف باسم حلقات القيصر فلايشر، فحص العين بدقة للتأكد من أن المريض يعاني من مشاكل في العين تدل على مرض ويلسون، سنتحدث في هذا الموضوع عن كيفية علاج مرض ويلسون.
مرض ويلسون
- مرض ويلسون ، أو كما يُعرف بمرض التنكس الكبدي ، هو تراكم النحاس في أعضاء الجسم ، نتيجة خلل في وظائف الكبد ، حيث أن الكبد مسؤول عن التخلص من النحاس الزائد في الجسم وعلاجه. يؤدي عدم القدرة على أداء هذه الوظيفة إلى تراكم النحاس في الجسم مما يسبب مشاكل صحية خطيرة.
- مع العلم أن مرض ويلسون (تنكس الكبد) نادر جدا ، حيث يصيب شخص واحد من بين 30000 شخص ، ويؤثر هذا المرض على المخ والكبد والعينين ، وإذا لم يتم علاج المرض فقد يتطور ويحدث مضاعفات خطيرة منها فقدان البصر ، فشل الكبد ، تأثير سلبي على الدماغ.
أسباب مرض ويلسون
- خلل في وظائف الكبد مما يؤدي إلى عدم قدرته على طرد السموم من الجسم والتخلص من النحاس الزائد مما يتسبب في تراكم النحاس في جميع أجزاء الجسم مما يتسبب في أضرار صحية للدماغ والكبد و عيون.
- أيضًا ، تتطلب الإصابة بمرض ويلسون إصابة أحد الوالدين أو كليهما بهذا المرض ، حتى تنتقل الجينات المضطربة إلى الأطفال.
أعراض مرض ويلسون
- هناك بعض الأعراض التي قد تظهر على المصاب بداء ويلسون ، ومن أهمها:
- الشعور المستمر بالغثيان.
- الحافز المستمر على التقيؤ.
- فقدان الوزن السريع وغير المبرر.
- لا تريد أن تأكل.
- الشعور بالدوار وعدم الثبات.
- الشعور بالتعب العام.
- انتفاخ بطن ملحوظ مع ألم شديد.
- وذمة في القدمين واليدين وأحيانًا الوجه.
- الشعور بالحكة
- تمدد الأوعية الدموية.
- تشنجات عضلية
- اليرقان (اصفرار الجلد والعينين).
- اضطراب الجهاز العصبي ، مما يؤدي إلى تداخل الكلام.
- صعوبة في الحركة والبلع نتيجة خلل في الجهاز العصبي.
- المريض يعاني من تصلب في العضلات.
- الحركات اللاإرادية وعدم القدرة على السيطرة عليها.
- المعاناة من القلق والاضطراب النفسي.
- عدم القدرة على التركيز.
- مستويات عالية من الأحماض الأمينية في الدم.
- فقر الدم وفقر الدم.
- التهاب المفاصل.
- ارتفاع حمض البوليك والبروتين في البول.
- انخفاض عدد الصفائح الدموية.
- انخفاض عدد خلايا الدم البيضاء.
- هشاشة العظام.
تشخيص مرض ويلسون
- تحليل دم شامل لتحديد مستوى إنزيمات الكبد ونسبة النحاس في الدم.
- تحليل البول ، لمعرفة نسبة النحاس التي تتراكم في البول خلال 24 ساعة.
- يتم أخذ عينة صغيرة جدًا من أنسجة الكبد ، من خلال إبرة رفيعة يستخدمها الطبيب ، عن طريق إدخالها عبر الجلد ، ويتم فحص العينة بحثًا عن النحاس في الكبد.
- تم إجراء اختبار جيني من خلال فحص الدم ، لمعرفة سبب الطفرة الجينية التي تسببت في ارتفاع مستوى النحاس في الدم وتسببت في مرض ويلسون.
مضاعفات مرض ويلسون
- في حالة اكتشاف مرض ويلسون ، وعدم إحالة الطبيب المعالج للعلاج في المراحل المبكرة من المرض ، فقد يعاني الشخص من مضاعفات خطيرة ، منها ما يلي:
- تكوين نسيج ندبي على الكبد مما يؤدي إلى تليف الكبد.
- خلل في وظائف الكبد يسبب تليف الكبد الكامل.
- اضطراب الجهاز العصبي
- قد يصاب المريض بسرطان الكبد.
- وفي حالة حدوث مضاعفات وعدم اللجوء إلى العلاج فقد ينتهي الأمر بالوفاة.
كيف يتم علاج مرض ويلسون
- يمكن علاج الشخص المصاب بمرض ويلسون بالأدوية أو من خلال الجراحة.
- هناك بعض الأدوية التي تساعد على التخلص من النحاس المتراكم في الجسم ، وذلك عن طريق إفرازه في مجرى البول ، ثم التخلص منه عن طريق البول ، ومن هذه الأدوية البنسيلامين ، مع العلم أن لهذا الدواء بعض الآثار الجانبية ، بما في ذلك الجلد. مشاكل واضطرابات في وظائف الكلى ، مشاكل في الجهاز العصبي.
- Trientine ، الذي يعمل مثل البنسيلامين ، لكن الآثار الجانبية أقل نسبيًا.
- أسيتات الزنك ، وهو دواء وقائي يتم تناوله بعد الانتهاء من جرعات الترينتين والبنسيلامين ، حيث يمنع امتصاص النحاس من الطعام مما يمنع تراكمه في الجسم مرة أخرى.
- أيضًا ، في بعض الحالات الحرجة ، يتم إجراء عملية جراحية ، يتم من خلالها إزالة الكبد المصاب ، أو زرع كبد جديد من شخص متوفى ، أو زرع جزء من الكبد بدلاً من الجزء المصاب الذي تمت إزالته ، وفي في هذه الحالة لا بد من وجود متبرع من عائلة المريض من الدرجة الأولى.
مرض ويلسون من الامراض المنتشرة علي مستوي العالم، لذلك قدمنا لكم الكثير من المعلومات التي تتعلق كيفية علاج مرض ويلسون، وتعرفنا علي كيفية علاج مرض ويلسون وأسباب مرض ويلسون وشرحنا لكم الاعراض التي تظهر عند الإصابة بمرض ويلسون، وتكلمنا عن مضاعفات وعلاج هذا المرض.