ما هو مرض سكنسل ، يعتبر مرض فقر الدم احد الامراض الوراثية التي تصيب خلايا الدم الأحمر، حيث يقوم هذا المرض بتغير شكلها من كروي دائري الي شكل قمري هلالي، حيث تصبح خلايا الدم الحمراء هشة وضعيفة مما يعمل على تحطمها بكل سهولة، حيث يكون هذا نتيجة الإصابة بفقر الدم المنجلي.
اسباب فقر الدم المنجلي
فقر الدم المنجلي يعتبر من الامراض الوراثية المنتجة الي اجتماع جينين متنحيين مصابين بفقر الدم المنجلي للإصابة بالمرض لذلك يجب ان يحمل الوالدان الجين المصاب او يكون بالفعل مصاب بفقر الدم المنجلي، حيث ان اذا كان كلا من الاب والم يحمل الجين المصاب ، فهناك عدة احتمالات لإصابة أطفالهم بفقر الدم المنجلي، حيث تكون النسب كالتالي:
- 25% احتمال ولادة طفل سليم لا يحمل جين مصاب.
- 50% احتمال ولادة طفل حامل لجين مصاب واحد فقط، ولا يعد مصابًا بفقر الدم المنجلي.
- 25% احتمال ولادة طفل حامل للجينين المصابين، ويكون الطفل مصابًا بفقر الدم المنجلي.
ما هي اعراض الإصابة بفقر الدم المنجلي
مرض فقر الدم يعتبر من الامراض الخطيرة، حيث تبدا اعراض هذا المرض بالظهور عند الأطفال بعمر الستة اشهر، حيث تتشابه الأغراض بين الجميع وتشمل تلك الأعراض كالتالي:
- فقر الدم.
- البرقان.
- الشحوب.
- ضيق التنفس.
- التبول اللا ارادي.
- الانتصاب الدائم.
كيف يتم تشخيص فقر الدم المنجلي
كما نعرف ان دائما ما يتم اكتشاف مرض فقر الدم خلال الحمل او بعد الولادة، وذلك من خلال اجراء فحوصات الدم خاصة اذا كان كلا الابوين حاملين للجين المصاب او مصابين بالمرض ، ويكون التشخيص كالتالي:
- اختبار تعداد الدم.
- اختبار فلم الدم.
- اختبار الذوبان المنجلي.
مرض فقر الدم يعتبر من الامراض الخطيرة التي تصيب الانسان، لذلك تعرفنا على مرض سكنسل وأسباب فقر الدم المنجلي، وأيضا تعرفنا على اعراض الإصابة بفقر الدم المنجلي.